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安旭生物：新冠病毒抗原家用自测检测试剂获FDA紧急使用授权
安旭生物公告，新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂于近日获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权（EUA），公司以上产品获得FDA认证后，可在美国和认可美国FDA EUA认证的国家及地区进行销售。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
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金融界11月22日消息 安旭生物(行情688075,诊股)公告，新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂于近日获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权（EUA），公司以上产品获得FDA认证后，可在美国和认可美国FDA EUA认证的国家及地区进行销售。
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(小编：财神)
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