亿胜生物公布2022年度业绩：兼具业务韧性与市场地位 持续创新助力蓄势增长

　　3月8日，亿胜生物科技有限公司（“亿胜生物”或“集团”；股份代码：1061.HK）公布截至2022年12月31日止的年度财务业绩。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　全年实现收入超13亿港元 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　报告期内，受疫情的零星出现及持续传播，加上国内对此实施的“清零政策”影响，公司财务业绩受到负面影响，进行中的临床试验计划亦遭推迟。截至业绩公布之日，医院和门诊运营已逐渐恢复正常。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　财报显示，2022年集团实现整体收入约13.18亿港元，净利润约2.25亿港元。集团的负面利润影响主要来自2021年收购YesDok Pte Ltd及其于印度尼西亚全资附属公司产生的约2500万港元的商誉减值亏损。

　　截至2022年12月31日，亿胜生物的现金及现金等值物约为5.44亿港元（2021年末为约6.71亿港元）。董事会建议派发末期股息每股普通股0.025港元（2021年为每股0.055港元），尚待公司应届股东周年大会批准后方可实施。连同于2022年9月21日支付的每股0.04港元的中期股息，2022全年股息总额为每股0.065港元(2021年为每股0.095港元)。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　眼科及外科分部收入保持稳健 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　亿胜生物收入主要由眼科及外科（创伤修复）两部分组成，其中眼科收入约为5.54亿港元，占集团收入的42.0%；外科收入约为7.64亿港元，占集团收入的58.0%。

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　　据悉，目前公司旗下具有增长动力的核心产品包括：眼科－贝复舒?系列（贝复舒?滴眼液、贝复舒?眼用凝胶及贝复舒?单剂量滴眼液）、妥布霉素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸钠滴眼液、盐酸莫西沙星滴眼液及适丽顺?（卵磷脂络合碘胶囊）；外科（创伤护理修复）－贝复济?系列（贝复济?液体制剂、贝复济?冻干粉及贝复新?凝胶）、Carisolv?龋齿凝胶、伢典医生?漱口水及伊血安颗粒。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　各条线业务取得多项进展 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　亿胜生物致力于务实投入新产品及技术以强化集团的产品及研发管线，作为眼科近中期增长动力及肿瘤科新治疗领域的长期计划。报告期内，公司业务发展活动取得多项重要里程碑。

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　　完成适丽顺?卵磷脂络合碘胶囊收购 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　2022年3月8日，亿胜生物收购完成适丽顺?卵磷脂络合碘胶囊的产品研发、生产和上市许可持有人的相关技术和流程知识产权，自此适丽顺?卵磷脂络合碘胶囊成为集团的核心产品之一。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　成功从Mitotech获得SkQ1眼科领域全球独家权益 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　为了使集团于干眼症领域的美国药监局VISTA计划的持续发展更具灵活性及独立性，并使集团能够进一步探索开发其他适应症的眼科产品，以满足全球市场的临床及商业化需求。2022年10月13日，集团自Mitotech成功获得眼科领域与SkQ1相关的专利及专有技术许可协议，以及专利转让契据。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　根据专利转让契据，Mitotech同意向集团转让在眼科及所有眼科适应症领域与SKQ1相关的发明及专利的所有权利。

　　根据专利及专有技术许可协议，Mitotech同意授予集团独家、可转让及不可撤销的全球(不包括亚美尼亚、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦及俄罗斯）许可，以使用Mitotech拥有的与SkQ1相关的专利，开发、制造、销售及供应用于眼睛及其附属器官的任何治疗产品或疗法，申请及获得临床试验的全球监管批准，并获得与产品相关的市场推广授权。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　继2022年10月收购与SkQ1相关的知识产权后，集团的首要任务为完成SkQ1的化学成分生产与控制(CMC)、专有技术及知识产权的转让。同时，集团正在与监管机构重新建立VISTA计划，以在继续进行临床试验前减轻任何可识别的风险。根据弗若斯特沙利文的资料，2020年中国境内仅中度至重度干眼症患者人数逾1.2亿。SkQ1产品的潜在市场规模巨大。

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　　EB12-20145P(HLX04-O)全球三期临床研究取得重大进展 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　2020年，集团与上海复宏汉霖生物技术股份有限公司订立共同开发及独家许可协议，共同开发一种用于治疗渗出性（湿性）年龄相关性黄斑变性（“湿性AMD”）的重组抗血管内皮生长因子（“抗VEGF”）人源化单克隆抗体注射液EB12-20145P。报告期内，该产品已获批准在澳大利亚、美国、新加坡、俄罗斯、塞尔维亚以及匈牙利、西班牙、拉脱维亚、捷克及波兰等欧盟国家开展三期临床试验。此外，用以治疗湿性AMD的EB12-20145P三期临床研究已于中国、拉脱维亚、澳大利亚及美国完成首例患者给药。

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　　2023年2月，本集团与复宏汉霖订立一份经修订协议，以修订共同开发许可协议的若干条款，其中包括支付监管及商业销售里程碑的付款以及开发成本。

　　抗VEGF许可产品可用于治疗湿性AMD、糖尿病黄斑水肿、视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿和近视性脉络膜新生血管。根据弗若斯特沙利文的资料，中国境内该等4类病患人数于2020年估计超逾1580万人。假设每病患于治疗的首年注射4个剂量并于其后年度注射2至3个剂量，抗VEGF许可产品的潜在市场规模巨大。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　取得多项荣誉 发展质量获认可 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

(小编：财神)