贝瑞基因：创新引领高质量成长 基因检测龙头扭亏为盈

2024年上半年，贝瑞基因(000710)持续提升运营质量，合理控制成本，实现扭亏为盈。报告期内，公司实现营业收入5.52亿元，较上年同期基本持平，归属于上市公司股东的净利润为926.28万元，较上年同期增加109.74%。同期公司经营活动产生的现金流量净额为1319.56万元，较上年同期增长了317.05%。

据了解，公司业绩的好转主要源于毛利率提升和期间费用下降，提质增效取得阶段性成果。2024年上半年公司综合毛利率同比提升了8.80个百分点，其中基础科研服务板块毛利率同比提升5.35个百分点，医学检测服务板块毛利率提升3.77个百分点，试剂销售板块毛利率提升12.63个百分点。期间费用方面，上半年公司销售费用同比下降19.71%，管理费用同比下降1.75%，财务费用同比下降38.24%。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

近年来，贝瑞基因致力于基因测序技术向临床应用的全面转化，聚焦生育健康、遗传病检测、肿瘤检测、科技服务等领域，通过“产品+服务”的综合方案为各级医院、第三方医学实验室、科研院所等医疗及科研机构提供医学产品及服务。创新是公司的底色，丰富的产品和服务是其成长基石。随着运营质量的持续提升，公司业绩有望持续向好。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

?医学产品及服务铸就成长基石 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

贝瑞基因采取“产品+服务”的经营模式，不仅向外出售检测试剂和检测设备等产品，还开展医学检测服务。其中，2024年上半年公司医学检测服务实现营业收入1.99亿元，营收占比为36.15%；试剂销售实现营业收入2.58亿元，营收占比为46.69%，两项合计占总营收的比例高达80%以上。随着医学产品及服务的持续丰富，贝瑞基因有望快速成长。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

其中，在遗传学领域，贝瑞基因主要提供覆盖出生缺陷三级预防(孕前、产前、新生儿三级预防)的生育健康、遗传病基因检测服务。2024年上半年贝瑞基因继续丰富产品服务体系，取得多项成果。

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报告期内，公司推出贝新安?新生儿基因筛查方案(核心版、拓展版)，正式推出基于三代测序技术的血友病基因检测方案。同时公司应用于产前检测的CNV-seq搭配创新开发的智能化解读系统CNVisi?的试剂盒通过医疗器械注册，获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。此外，公司自研WESisi外显子智能化解读报告系统上线，助力院端搭建遗传病本地化综合管理平台，健全遗传病综合服务体系。

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而在肿瘤领域，福建和瑞基因的肝癌早筛产品“莱思宁”，被首个《中国肝癌早筛策略专家共识》推荐的肝癌早筛“金字塔”模式纳入。多癌种早筛产品“全思宁”一次性可筛查6大中国高危高发癌症(肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、结直肠 癌)，是目前全球首个采用游离DNA(cfDNA)多维度全基因组测序(WGS)技术的多癌种早筛产品。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

值得注意的是，贝瑞基因正在发力NIPT出海，积极拓展全球市场。公司紧抓“一带一路”发展机遇，加快国际化战略步伐，无创DNA产前检测(NIPT)已被纳入该国际标准认证的能力范围，为公司向全球用户提供更为可靠、高效的无创产前检测服务提供有力背书，进一步提升公司在国际遗传病基因检测市场的影响力和竞争力。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

基础科研服务助力前沿创新 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

贝瑞基因的基础科研服务致力于为生命科学研究提供全方位、高水平的测序分析服务。2024年上半年，公司基础科研服务实现营业收入7064.04万元。公司持续加大投入，努力提升服务质量，在科研领域取得了累累硕果。

2024年上半年公司为加快科研进程，持续在第三代测序技术应用领域开拓深耕，再次落地2台PacBio Revio超高通量测序平台，助力科学研究的快速发展。公司自研Gap填充(Auto Gap Filling，AGF)方法正式上线，该方法已成功帮助多个项目实现Complete T2T基因组，实用性强、填充效果好，该方法专利正在申请中。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

且截至2024年6月底，贝瑞基因已和3000+高校、科研院所和医院建立了合作，助力多领域科研人员发表论文1600+篇，影响因子累积超过8000分，其中，今年上半年贝瑞基因服务的科研用户发表基因组组装注释+个性化分析文章4篇，包含1篇一作文章，彰显贝瑞基因在高质量染色体水平基因组组装及复杂基因组组装分析方面的实力。

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(小编：财神)