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全球商业化推进下,基石产品收入高增,百济神州亏损为何扩大?
报告期内,百悦泽全球销售虽好,但季度收入增速已放缓。百泽安保持“双位数”增长,主要因新增获批适应症推动市场份额、渗透率提升
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《投资时报》研究员 王子西
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三地上市的创新药企业百济神州有限公司(下称百济神州,A股688235.SH、港股6160.HK、美股BGNE.O)近日披露三季度报。数据显示,该公司前三季度营收同比微增7.6%至10.36亿美元,其中产品收入(净额,下同)高增逾1倍至9.16亿美元。第三季度,该公司实现收入、产品收入3.88亿美元、3.50亿美元,同比增幅均超八成。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
仅从三季度数据来看,该公司产品收入大增,主要得益于两款基石产品百悦泽?(泽布替尼胶囊)、百泽安?(替雷利珠单抗注射液)与部分授权产品的销售增长贡献。尤其百悦泽?在美国销售势头较猛、收入贡献较大。
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但《投资时报》研究员也注意到,百悦泽?全球销售虽好,但季度收入增速已放缓。百泽安?保持“双位数”增长,主要是新增获批适应症推动市场份额、渗透率的提升等。
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授权产品销售则表现不一,百时美施贵宝公司(BMS)授权的两款产品收入同比下滑;安进公司授权产品虽同比增长,但一款产品季度来看却持续下滑;百奥泰授权产品也环比下降。
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另外,百济神州致力于全球商业化,研发费用也在加大。今年前三季度,公司研发费用为11.94亿美元,同比增长16.1%。仅研发费用就已“覆盖”公司总收入。而2018年至2021年及2022年前三季度,该公司已合计净亏损近62亿美元。
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针对部分授权产品收入下滑,以及对基石产品四季度的收入展望等,《投资时报》研究员向公司寻求沟通,百济神州相关负责人表示,百悦泽?快速增长得益于强劲的产品实力和广泛的全球化布局。且它已率先突围国内市场竞争,全球化布局遥遥领先。近期,百悦泽?已获得欧盟委员会批准,用于治疗初治或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者,这是该产品首次在境外获批用于治疗CLL。
而百泽安?在国内累计获批9项适应症,是国内药企获批数量最多的PD-1产品,覆盖肺癌、肝癌、食管癌等高发大癌种领域。随着公司不断夯实、提升竞争优势地位,期待继续保持强劲增长势头,为2022年画上圆满句号。
基石产品收入高增 百悦泽季度增速放缓
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百济神州是一家全球性生物科技公司,专注于为全球患者开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物,改善患者治疗效果,提高药物可及性。公司收入分为:产品收入、合作项目收入,前者主要来自在美国及中国销售产品百悦泽?、在中国销售百泽安?和百汇泽?(帕米帕利),以及百时美施贵宝公司、安进公司、百奥泰授权在中国销售的产品。百悦泽?、百泽安?和百汇泽?均为公司自主研发产品。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
数据显示,今年第三季度,该公司实现收入3.88亿美元,同比增长87.8%。其中,产品收入为3.50亿美元,同比增长81.6%;合作项目收入3812.2万美元,较上年同期增加2414.3万美元。产品收入大增,主要得益于两款基石产品百悦泽?、百泽安?以及安进和百奥泰授权产品的销售增长。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
作为一款小分子BTK抑制剂,百悦泽?已在美国、中国、英国、加拿大等在内的58个市场获批多项适应症。而该款产品销售强劲,离不开美国市场的贡献。根据财报,今年Q3百悦泽?全球销售额为1.55亿美元,同比增幅136%。其中,美国市场贡献1.08亿美元,增幅高达2.21倍;中国市场贡献3950万美元,增幅仅愈两成。
公司在财报中指出,美国市场表现突出,主要得益于处方数量持续增长,同时临床医生在已获批适应症中的使用增多,其中包括套细胞淋巴瘤(MCL)、华氏巨球蛋白血症(WM)和边缘区淋巴瘤(MZL)。但《投资时报》研究员注意到,单季度来看,百悦泽?的全球收入增速已放缓,今年Q1、Q2增速为372.3%、203.5%。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
抗PD-1抗体百泽安?在中国销售额则为1.28亿美元,仍延续“中高双位数”增长态势。单三季度销售放量,主要是产品今年新增获批适应症推动市场渗透率和市场份额的提升,同时医保目录报销范围的扩大也带来更多患者需求。
不过百汇泽?该季度表现仍较弱,仅录得126.6万美元收入,同比、环比均下滑“双位数”。且第三季度BMS授权在中国销售的瑞复美?、维达莎?收入也同比下滑,尤其后者降幅大;安进授权销售的安加维?、倍利妥?同比增长,但后者季度持续下滑,由Q1的1186.6万美元降至Q3的621.4万美元;凯洛斯?与百奥泰授权产品普贝希?均于2022年1月开始在中国销售,两者均较上季度销售减弱。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
(小编:财神)
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