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菲鹏加速全球化布局 六大研发中心打造国际生命科学先锋

发布时间:2023-08-07 01:10来源:全球财经散户吧字号:

  从产品、产业到生态,这是很多企业在逐步发展壮大过程中会面临的选择;而从产品到生态的跨越,也是很多企业实现高质量可持续发展的制胜之道,苹果、谷歌、华为等均为业界树立了典型的成功案例。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

  在生命科学领域,我们也看到了正在积极布局全球诊疗生态的菲鹏集团。菲鹏集团主要从事体外诊断、创新生物制药与治疗、精准诊疗的产品研发及服务。其旗下已拥有专注体外诊断的生命科学上游龙头——菲鹏生物、专注于创新药物研发与生产的创新型生物科技企业——菲鹏制药等十余家公司。经过20余载耕耘,菲鹏集团已发展成为全球领先的生命科学企业集团。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

  近日,菲鹏集团在其公众号上发布了菲鹏集团全球化研发布局加速落地的图文报道。关于菲鹏集团全球化发展的底层逻辑和核心优势,我们也能从中窥见一斑。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

  全球六大研发中心,前瞻性布局生命科学高端市场

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  菲鹏集团目前在全球已设立了六大研发中心,分布在深圳、东莞、上海、美国旧金山、美国波士顿和德国慕尼黑。美国和欧洲是生命科学领域的研发高地,菲鹏集团紧贴行业前沿研发方向,不断夯实全球精准诊疗的战略布局。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

  位于东莞的全球研发总部,菲鹏集团设立了多个研发中心,拥有完善的诊断底层技术平台及创新生物技术平台,重点布局诊断原料及解决方案、平台生态服务和制药及治疗领域。

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  基于在诊断仪器解决方案上的重要战略布局,菲鹏集团在深圳设立了化学发光仪器平台、测序仪器平台及自动化流水线等研发中心,专注以开放平台生态模式,提供高质量的检测平台,助力试剂厂家基于此平台开发更优质的应用试剂,促进产业链协同并提升行业运营效率。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

  菲鹏上海研发中心聚焦智慧生物药物开发,依托分子模拟和人工智能生物药物设计技术平台,以及创新药物形式和技术平台,以创新靶点药物开发、生化药物分子筛选、药物安全性预测、抗体药创新等为研究核心。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

  为进一步加快在基因测序和生物智能算法领域的全球化战略布局,菲鹏在旧金山布局了测序和AI算法的研发中心。在测序技术方面,旨在通过灵活的芯片设计、创新的流体解决方案、高效灵敏的生化试剂,为客户提供一站式高性价比的高通量测序解决方案,普惠产业上中下游伙伴,为大众提供可及的测序服务。在AI算法领域,将通过多组学数据与AI技术的结合,实现在高维数据中发现非线性组合,极大地促进生物标志物发掘的效率和准确性,从而提升创新诊断应用的落地转化能力。

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  菲鹏于波士顿布局两大研发中心,分别聚焦分子酶和mRNA业务。分子酶研发中心专注对现有酶进行改造和寻找新型酶,与东莞总部分子酶研发中心形成强有力的协同机制,共同为生命科学研究的关键性突破、精准诊疗和提高mRNA治疗效力而努力。mRNA基因治疗孵化基地研发更为有效、安全和稳定的mRNA药物或疫苗,以期广泛应用于传染病和肿瘤免疫等领域。

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  此外,菲鹏慕尼黑研发中心重点布局化学发光试剂解决方案的研发与生产,结合德国当地的高端研发实力,并与国内的化学发光研发中心高效协作,致力于为客户提供优质的化学发光试剂解决方案。

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  加码全球研发背后,是“底层技术+创新融合”的创新逻辑

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  通过全球研发布局,不难发现菲鹏集团已经形成了清晰的国际化发展逻辑:一方面,研发以底层技术为引领,积极探索前沿科技,进入创新深水区。另一方面,发挥集团业务管线布局全面的优势,通过融合创新,构建开放的、可生长的创新诊疗平台生态。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

  据了解,菲鹏集团的业务发展战略聚焦于三个方向:一是原料解决方案,为行业客户提供自主研发的工业级试剂核心原料以及试剂整体解决方案,并致力于创新标志物的发现,以更好地实现早诊早筛及精准诊疗;二是平台生态服务,首创“开放平台生态”,搭建精准诊疗合作平台,为行业伙伴提供战略合作服务;三是智能算法与生物制药,基于人工智能、多组学算法、生物医疗技术等构建智能数字医疗平台,提供精准医疗解决方案。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

  这是一条清晰的增长路径,“底层技术+创新融合”的创新逻辑对菲鹏集团的全球业务布局形成了强有力支撑的同时,也从平台生态的角度回答了行业如何“可持续发展”、“系统性生长”的难题。

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  经历了21年的发展,菲鹏集团在原料解决方案和平台生态服务方面已建立起了较高的市场技术壁垒和竞争优势,公司申请国内外专利超880项,其中发明专利占比80%以上,布局覆盖中美欧日韩印度加拿大等。在制药领域也捷报频传,如针对CD47靶点的单抗候选新药FP002临床试验申请获美国FDA和中国NMPA的批准,基于人工智能与多组学的分子标志物开发平台取得了阶段性进展等。

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(小编:财神)

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