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前沿生物:2022年营收预增102.45%,全力推进抗新冠产品临床试验

发布时间:2023-02-05 07:23来源:证券市场红周刊散户吧字号:

1月30日,前沿生物(688221.SH)发布2022年业绩预告,据公告显示,2022年全年公司预计实现营业收入约8200万元到8500万元,同比增加102.45%到109.86%。2022年研发投入约2.6亿元到3亿元,同比增长51.07%到74.31%。市场人士分析指出,报告期内,公司营收规模实现大幅增长,渠道建设和学术推广进入收获期,后续随着用药人数和时长的同步提升,公司核心产品将有望迎来进一步销售放量。

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从业务端来看,2022年前沿生物的营收主要来自于抗HIV创新药艾可宁的销售收入。据公告披露,作为目前国内唯一的长效抗HIV融合抑制剂,艾可宁的临床价值已获得了广泛认可,在医患群体中形成了良好的用药口碑及品牌声誉,其用药人数及用药时长持续增长。一方面,艾可宁在国内HIV感染住院及重症患者市场保持了稳定的销售增长;而另一方面,受益于患者长期用药获益和性价比的凸显,更多住院患者出院后继续选择基于艾可宁的序贯治疗方案,使得艾可宁目标人群的平均用药时长持续增加,两方面结合为艾可宁的持续放量提供了更高的稳定性。此外,前沿生物的渠道建设和学术推广已进入收获期。据统计,截至2022年12月31日,公司已覆盖全国28个省的250余家HIV定点治疗医院及130余家DTP药房,核心产品在优势区域销售收入持续增长,同时其他区域不断产生新的收入贡献。

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在研发方面,公司亦在持续增加投入,为后续成长提供“源动力”,报告期内,公司重点推进抗新冠小分子药物注射用FB2001及雾化吸入用FB2001在国内外的临床试验,同时也在稳步推进其他在研产品的研发进度。FB2001产品设计的两个剂型,针对不同的患者群体,包括轻型新冠感染者和住院患者。注射用FB2001,静脉给药,起效迅速,预期可避免口服药可能引起的肠胃道刺激和生物利用度问题,更适用于住院患者;雾化吸入用FB2001,可直接将药物递送至上呼吸道和肺部,作用于靶器官,在局部实现高药物浓度,同时,雾化吸入采用局部给药方式,系统暴露量较小,预期药物所致的全身毒副作用小,药物相互作用更少,无需根据肝肾功能损害调整剂量。

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不仅如此,值得一提的是,艾可宁作为公司独家专利产品,2022年医保续谈成功,维持原支付标准532元(160mg/支)不变,维持艾滋病病毒感染限定支付范围,体现了国家对具有临床价值的创新药产品的支持。且作为长效注射药物,艾可宁在临床应用中具有一定的不可替代性,而随着产品技术优势叠加公司营销网络建设已成熟,和公司在抗HIV治疗药物中具有差异化的市场竞争力,预期后续其产品销售将进入持续放量阶段。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

(小编:财神)

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