健友股份子公司产品注射用达巴万星获得美国FDA批准

　　健友股份（603707）(603707.SH)发布公告，公司子公司健进制药有限公司(简称“健进制药”)于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的注射用达巴万星，500mg/瓶的ANDA批准通知(ANDA号：218929)。该适应症：成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。

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(小编：财神)