欧康维视2024年度营收超4亿元 自研+引入双轨模式提升市占率

3月31日晚间，欧康维视生物医药(上海)有限公司(01477.HK，以下简称“欧康维视”或“公司”)披露2024年度业绩报告。公司全年实现营业收入4.17亿元，同比增长69.4%；综合毛利润同比增长53.9%；经调整亏损额为1.84亿元，同比进一步收窄24.5%。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

报告期内，公司主要经营指标表现向好，一方面源于公司销售的其他眼科医药产品产生的收益大幅增加，另一方面得益于引进全球眼科巨头爱尔康多款眼药水产品为公司带来增量业务，进一步丰富了现有的产品组合，扩大了市场占有率，提升了市场份额。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

携手爱尔康战略合作 共拓全球眼科新蓝海 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

在全球眼健康需求持续增长的背景下，欧康维视与全球眼科巨头爱尔康宣布达成深度战略合作。经合作，欧康维视从爱尔康获得8款产品组合在中国的研发、制造和商业化领域相关权益，其中包括7款已上市的成熟产品和1款处于临床开发阶段的创新药，爱尔康也持有欧康维视16.7%的股权。其中，在7款成熟产品中有4款为干眼症相关药物，而目前干眼症是我国第三大眼科疾病，有着庞大的患者群体和市场需求，对欧康维视在布局干眼症领域意义重大，并快速提升公司在干眼症领域的市占率。

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除对国内市场的助力外，合作的另一战略价值在于推动公司的全球化的战略。据悉，双方互授未来产品拥有优先谈判权，爱尔康将优先获得欧康维视产品的海外商业化机会，而欧康维视则可优先引入爱尔康的创新管线。欧康维视将借助爱尔康的全球资源，加速自研产品的国际化进程，尤其是在眼后节领域的创新疗法。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

根据沙利文数据，全球眼科药物市场规模已从2016年的277亿美元增长至2020年的327亿美元，未来全球眼疾患者人数预计将进一步攀升，面向广阔的全球市场，欧康维视正蓄势待发。

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业内人士指出，借助合作的契机，欧康维视将有望通过爱尔康的平台，将其自研产品推向国际市场。爱尔康作为全球眼科龙头企业，可为欧康维视提供丰富的海外商业化团队和资源。不仅标志着双方在资源整合与技术协同上的重大突破，更将加速眼科创新疗法的商业化进程，为全球患者提供更优质的医疗选择。

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产品矩阵全面升级 眼科市场渗透率显著提升 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

在产品力上展现出的强大实力离不开对科研的持续投入，2024年公司研发费用支出达到1.14亿元，欧康坚信创新是企业能够长远发展的原动力，始终坚持以创新为驱动力，高效推进多条研发管线齐头并进，致力于在眼科领域加速技术突破和产品升级。

目前，公司已拥有34种涵盖所有主要的眼前及眼后段的药物资源，其中有21款产品正处于商业化销售阶段，3款产品正处于III期临床试验，2款产品已进入商业化注册阶段，产品力继续保持目前中国眼科药物处于III期临床及上市注册阶段数量最多的创新药企之一。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

凭借着专业研发团队的不懈努力与对前沿医疗技术的执着追求，公司的在研产品线取得突破性进展。公司自主研发的OT-101(低浓度阿托品滴眼液)通过双腔设计，已完成全球382例受试者第二年访视，并预计将于2026年中完成全球多中心III期临床；同时OT-202(Sky与VEGFR双靶点抑制剂)作为公司自主研发的同类首创治疗干眼症创新药，也已完成II期临床试验并达到主要临床终点，预计将于今年开展III期临床试验；此外，抗VEGF药物OT-702已在中国完成III期临床试验，上市申请已获CDE受理，OT-502(地塞米松植入剂)已成功达到III期临床试验的预期主要疗效终点，其NDA已于2024年9月获国家药监局受理；同时，目前唯一获FDA批准可用于2岁及以上患者的抗过敏眼科药物OT-1001(盐酸西替利嗪滴眼液)已于2024年9月已获国家药监局批准上市；公司的OT-301也已完成川期临床Denali试验全球患者入组。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

在商业化领域，公司通过多渠道布局、积极拓展医院覆盖，加快产品入院，优施莹在进入国家医保目录后销售迎来快速突破，同时公司深度挖掘埃美丁?、适利达?、欧沁?等产品的商业潜力，实现公司销售收入快速增长，市场份额亦稳步攀升。截至目前，公司在全国商业覆盖网络已十分宽阔，覆盖医院超2万家，其中三级医院就达2,765家，现有的商业团队超270人。

“通过‘自研+引入’的双轮驱动策略，公司不仅巩固了在眼科医药领域的领先地位，还为未来的海外市场扩展奠定了坚实基础。”欧康维视表示，面向宽阔的海内外市场，公司将继续通过技术创新、产品多元化和国际化合作，进一步满足患者需求，扩大市场份额，推动中国眼科医疗行业的整体发展。

(小编：财神)