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首批69项产品获欧盟IVDR证书 博拓生物深耕欧美药物滥用检测领域
近日,国内POCT行业的领先企业——博拓生物(688767.SH)获得由欧盟公告机构T?V南德意志集团在IVDR法规下签发的CE认证证书(IVDR),该证书涵盖公司首批69项产品。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
据了解,博拓生物本次获证的产品主要集中在药物滥用检测领域,同时也涵盖了传染病检测、早孕女性健康检测和肿瘤标志物检测等领域的一些项目。这批证书的签发使得博拓成为国内首批拥有较为齐全的、经过欧盟IVDR认证的药物滥用检测产品的厂家之一。
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由于CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场流通的通行证,代表产品符合与该产品相关的欧盟法律法规和标准,因此能够增加消费者对产品的信任度,降低在欧洲市场上销售的风险,也为博拓生物深耕欧美药物滥用检测领域提供契机。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
欧美药物滥用致检测市场广阔 博拓生物助力全球防毒事业 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
药物滥用已成为如今欧美国家最具破坏性的公共卫生危机之一,导致近十年相关死亡人数激增。以美国为例,据美国疾病控制和预防中心(CDC)报告,2021-2022年间,有超过10万人死于药物滥用,其中掺有甲苯噻嗪的类鸦片药物芬太尼(“僵尸药”),是造成这一危机的催化剂。
此外,在过去十年中,非法制造和分销的芬太尼等合成阿片类药物在毒品供应中愈发常见,芬太尼及其相关物质导致了美国因毒品过量而死亡的人数急剧上升。据悉,芬太尼在美国已泛滥十多年,随着甲苯噻嗪的出现,使芬太尼这种类鸦片药物,开始爆发出惊人的“致命能量”。毒贩将甲苯?嗪混入芬太尼后,就成为俗称的“僵尸药”,长期使用将导致吸食者皮肤腐烂、意识不清,沦为“僵尸”。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
作为2023年度第一批浙江省专精特新企业之一的博拓生物,致力于为全球毒品共治提供解决方案。早在2018年芬太尼滥用之初,博拓生物就推出了芬太尼快速检测试剂。2023年初,“僵尸药”滥用爆发,而该领域的快速检测市场仍处于空白。针对这一“新兴威胁”,博拓生物紧跟全球毒品检测趋势,持续创新优化,推出了甲苯?嗪快速检测试剂,助力全球禁毒防毒事业。
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据介绍,博拓生物研制的甲苯?嗪和芬太尼快速检测试剂采用免疫层析法原理,可以在5分钟内检测出人体尿液、粉末或液体中甲苯?嗪和芬太尼的存在。具有快速、灵敏、准确等特点,能够为毒品检测带来极大便捷。
不只局限于美国市场,博拓生物多年来深耕海外市场,产品销往美洲、欧洲、亚洲和非洲等近100多个国家或地区,拥有一批优质且长期稳定合作关系的当地知名医疗器械商。此外,公司的多个自有品牌如Right Sign,连续多年获评“浙江省出口名牌”,具有较高知名度,得到了客户的广泛认可。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
与此同时,博拓也在加速完善上下游产业链布局,扩大现有原料研制与生产业务,实现重要原料自给自足,并加大对营销网络渠道投入,提升对重点市场及重点客户的合作深度与黏度。
后疫情时代转型发展 全球布局迎二次增长 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
今年5月,随着世卫组织宣布2023年新冠大流行结束,新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”,这意味着国内IVD企业无法再享受“疫情红利”,均要重新比拼生化诊断、分子诊断、免疫诊断、血液诊断、POCT等常规基础业务。
因此,在疫情期间通过新冠获得大量现金流和资源的企业,仍然需要保持进取心,通过“横并纵购”,补全产业链,提升基础业务,方能迎来“二次增长曲线”,延续“疫情红利”下的业绩水平。以国家级高新技术企业博拓生物为例,公司在5月下旬与法国Biosynex S.A.公司合资设立倍奥西耐诊断技术(杭州)有限公司,通过资源互补实现协同效应,提升行业赛道竞争水平。
公开资料显示,博拓生物自设立以来,一直专注于POCT(即时检验)领域,主要从事POCT诊断试剂的研发、生产和销售业务。公司主要产品为POCT快速诊断试剂产品,并基于胶体金/乳胶/荧光颗粒制备与标记技术、免疫层析技术、单克隆抗体技术等研制开发而成。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
与传统诊断方法相比,POCT快速诊断具有特异性强、灵敏度高、简易快速、成本较低、一般不需要特殊设备并适用于大规模筛查使用等优点,对检验医学领域的发展具有重要意义。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
数据显示,2022年博拓生物继续大力推动医疗器械产品备案/注册进程,国内市场共完成延续注册5项,国际市场完成CE List A、List B和自测产品续证17项。国内国际市场新增认证285项,其中新增国际认证281项(含由公告机构ITC发布的新冠抗原唾液自测试剂CE证书1张),新增国内认证4项。
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(小编:财神)
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