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掘金创新药财报

发布时间:2024-05-30 17:43来源:证券市场周刊散户吧字号:

贝达药业和君实生物均是国内知名创新药上市公司。两者2023年和2024年一季度业绩,相比往年均出现明显好转,尤其贝达药业扣非净利润连续实现较高增长。这背后主要受益于产品进入医保目录及新产品获批上市销售,以及加强对各项费用控制。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

  

财报显示,2023年和2024年一季度,贝达药业营收同比增幅分别为3.35%、38.4%,扣非净利润同比增幅分别为768.85%、390.39%;君实生物营收同比增幅分别为3.38%、49.24%,扣非净利润分别同比增长6.23%、45.08%。

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两者均比过去两年的业绩好转,其原因主要是医保对创新药的支持及相关主打产品适应症扩大的结果,这在未来创新药股票的投资中是重要指标。

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业绩好转

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贝达药业是一家由海归高层次人才团队创办的创新药制药企业。2016年11月7日,贝达药业在深圳证券交易所牌上市。目前,公司实控人为丁列明。

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资料显示,丁列明博士毕业于美国阿肯色大学医学,曾为美国病理执业医师,是国家高层次人才计划专家、国家“重大新药创制”专项总体组专家、浙江省特级专家。

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自创立至今,贝达药业致力于新药研发和推广,以解决肺癌等恶性肿瘤治疗领域中未被满足的临床需求。目前,公司已有五款新药上市销售。截至5月17日收盘,公司股价报收40.88元/股,总市值171亿元。

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2023年,贝达药业实现营业收入24.56亿元,同比增长3.35%,净利润3.48亿元,同比增长139.33%,扣非净利润2.63亿元,同比增长768.85%。2024年一季报,公司实现营业收入7.36亿元,同比增长38.4%,净利润9814万元,同比增长90.95%,扣非净利润8956万元,同比增长390.39%。

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作为对比,贝达药业2021和2022年营业收入同比增速分别为20.08%、5.82%,净利润同比分别下降36.83%、62.04%,扣非净利润同比变动分别为3.52%、-91.25%。

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可以看出,贝达药业营收在经过2022年和2023年连续低增长之后,于2024年一季度重新恢复较快增长;扣非净利润在经历2022年下降之后,重新于2023年恢复高增长,2024年一季度继续延续高增长趋势。数据表明,公司业绩已经显著好转。

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无独有偶,创新药企君实生物最新业绩也出现边际好转。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

  

君实生物于2020年7月牌科创板上市,实控人为熊凤祥和熊俊。公司产品管线覆盖五大治疗领域,包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染类疾病。其中,公司正在销售的药物共3项,包括拓益、君迈康及民得维。目前总市值在300亿元上下。

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2023年,君实生物实现营业收入15.03亿元,同比增长3.38%,净利润亏损22.83亿元,扣非净利润亏损22.98亿元。作为对比,公司2022年营收同比下降63.89%至14.53亿元,净利润和扣非净利润分别亏损23.88亿元、24.5亿元。

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可以看出,君实生物2023年营收增长已经转正,利润虽然依然亏损,但是相比2022年亏损幅度已经收窄,出现边际好转趋势。

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2024年一季度,君实生物实现营业收入3.81亿元,同比增长49.24%,净利润和扣非净利润分别亏损2.83亿元、3.07亿元。

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作为对比,公司2023年一季度营收同比下降59.47%,净利润和扣非净利润分别亏损5.43亿元、5.59亿元。这说明,公司业绩2023年开始出现边际好转之后,在2024年一季度期间继续向好。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

  

主打产品进入医保

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贝达药业业绩好转,主要受益于产品进入医保及新产品获批上市。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

  

贝达药业已获批上市的药品有5款,分别为:公司首款创新药盐酸埃克替尼(凯美纳)、盐酸恩沙替尼(贝美纳)、贝伐珠单抗生物类似药(贝安汀)、甲磺酸贝福替尼(赛美纳)和伏罗尼布(伏美纳),上市获批时间分别为2011年6月、2020年11月、2021年11月、2023年5月、2023年6月。前四款药品主要为肺癌领域用药,最后一款药品为晚期肾细胞癌用药。年报显示,营收增长驱动力主要来自贝美纳、赛美纳、伏美纳。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

  

贝美纳快速放量,主要受益于其一线和二线适应症,自2023年起被纳入《国家医保目录》。对此,长城国瑞证券分析称,产品进入医保后的可及性大幅提升,叠加公司持续扩大产品差异化优势的影响,多项临床数据持续夯实贝美纳是中国ALK阳性非小细胞肺癌患者不二选择的市场定位,2023年产品销量快速提升。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

  

2024年3月,贝美纳一线适应症上市申请获得美国FDA正式受理,使其有望成为首款由中国企业主导在全球上市的肺癌靶向创新药。同时,该款药品的新增适应症“国内术后辅助治疗”注册性III期临床试验完成II-IIIB期受试者入组。长城国瑞证券认为,贝美纳当前处于快速放量阶段,术后辅助治疗的三期临床进展顺利、叠加海外市场的开拓,看好其持续增长的潜力。

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(小编:财神)

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