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九安医疗：iHealth三联检产品和新冠检测产品获得美国FDA应急使用授权及上市前通知
每经AI快讯，6月2日，九安医疗（002432）公告，公司美国子公司iHealth Labs Inc.的以下产品获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的审核授权：1.新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测(POC)试剂盒获得应急使用授权(EUA)。2.新型冠状病毒家庭检测(OTC)试剂盒收到美国FDA510(K)上市前通知。
本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
(小编：财神)
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